再鼎醫藥高開8.93%，報555港元，總市值535億港元。

12月17日，Argenx宣布，美國FDA批準VYVGART™(efgartigimod alfa-fcab)上市，用于治療抗乙酰膽堿受體 (AChR) 抗體陽性的成人全身性重癥肌無力 (gMG)。gMG是一種導致肌肉功能喪失的自身免疫性疾病。Efgartigimod是首個獲得FDA批準的抗FcRn單抗。2021年1月，再鼎醫藥與Argenx達成協議，獲得在大中華區獨家開發和商業化efgartigimod的權利。再鼎醫藥將負責efgartigimod多個適應癥在中國的全球注冊臨床研究開發工作。Argenx將獲得總計1.75億美元的合作付款，其中包括7,500萬美元的預付款，以每股132美元的價格發行的568,182股再鼎醫藥增發股票形式支付，7,500萬美元臨床開發成本共擔付款，以及efgartigimod在美國獲批后的2,500萬美元的里程碑付款。