新華財經北京12月12日電（記者余蕊）騰盛博藥生物科技有限公司（以下簡稱“騰盛博藥”）12日發布公告稱，新的體外嵌合病毒實驗中和數據表明，剛剛在我國上市的首個新冠病毒中和抗體治療藥物——安巴韋單抗注射液及羅米司韋單抗注射液聯合療法，保持對新冠病毒變異株“奧密克戎”的中和活性。

“這些最新發現說明，我們的聯合療法可以很好地對抗‘奧密克戎’變異株。獨立實驗室已經證明，我們的聯合療法將繼續為早期以及晚期接受治療的患者提供臨床益處。”騰盛博藥董事長兼首席執行官洪志說，“我們相信安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法有潛力成為廣泛高風險新冠肺炎患者的最佳治療選擇。”

據了解，獨立實驗室的體外嵌合病毒實驗檢測數據表明，“奧密克戎”變異株易被安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法所中和。雖然安巴韋單抗對“奧密克戎”變異株的活性顯著下降，但羅米司韋單抗并不受“奧密克戎”變異株所影響。因此聯合療法保持了對“奧密克戎”變異株的中和活性。

結合此前騰盛博藥公布的信息，安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法對世界衛生組織關注的主要新冠肺炎病毒變異株，包括“德爾塔”“德爾塔+”“奧密克戎”等均保持了活性。

12月8日，國家藥品監督管理局應急批準安巴韋單抗注射液及羅米司韋單抗注射液注冊申請，其成為我國首家獲批的自主知識產權新冠病毒中和抗體聯合治療藥物。

對于市場較為關心的價格和生產供應問題，騰盛博藥有關負責人近日表示，國內定價尚未確定，產能有彈性，會根據需求調整。作為港股上市公司，騰盛博藥的股價自11月8日17.3港元/股的歷史低點，已回到12月10日收盤價的43.1港元/股，漲幅接近150%，市值達310.45億港元。

據悉，今年10月，騰盛博藥也向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交了安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法的緊急使用授權（EUA）申請，美國食品藥品監督管理局（FDA）目前正在審核中。

關鍵詞： 抗體 首個 活性