破傷風是一種極為嚴重的潛在致命性疾病，在無醫(yī)療干預的情況下，病死率接近100%，即使經(jīng)過積極的綜合治療，全球范圍病死率仍為30%～50%[1]。避免發(fā)生破傷風的關鍵在于出現(xiàn)外傷等暴露后的及時干預和有效預防。

2025年2月11日，全球首創(chuàng)重組抗破傷風毒素單克隆抗體新藥——新替妥?（中文通用名為"斯泰度塔單抗注射液"）的新藥上市申請（NDA）正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準。

新替妥?的研發(fā)成果獲得了全球監(jiān)管機構的高度認可。2022年3月，中國CDE將其納入突破性療法，同年8月，美國FDA也將其納入快速通道（Fast Track）。作為中國源頭創(chuàng)新的重組抗破傷風毒素單克隆抗體藥物，新替妥?的上市也將為全球破傷風的防治帶來新方案。

新替妥?作為迭代升級的新一代"破傷風針"，適用于成人破傷風緊急預防[2]。當出現(xiàn)不潔或污染傷口時，對傷口的妥善處置以及被動免疫制劑（也就是我們常說的破傷風針）的應用，就如同一場爭分奪秒與破傷風梭菌展開的"搶先賽跑"。被動免疫向主動治療轉變，化被動為主動，為患者提供"搶先治療"的寶貴機會，通過緊急預防來極大降低破傷風發(fā)病風險。

大眾熟知的"破傷風針"主要包括破傷風抗毒素（TAT）和破傷風人免疫球蛋白（HTIG）。然而，TAT作為馬源血液制品的代表，存在較高的過敏風險，可能引發(fā)過敏性休克、血清病甚至死亡[3]，早已被許多發(fā)達國家淘汰；由于上述諸多不良反應，早在1991年，世界衛(wèi)生組織（WHO）就將TAT從全球基本推薦藥物目錄中移除[4]。HTIG完全依賴于人血漿為原料供應，產(chǎn)能有限，常常面臨"一針難求"的局面，而且存在傳播其他血源性傳染病的風險。這些傳統(tǒng)藥物的局限性不僅影響了患者的及時救治，也為全球公共衛(wèi)生系統(tǒng)帶來了巨大壓力。

目前我國防治破傷風的被動免疫制劑主要有破傷風抗毒素( TAT)、馬破傷風免疫球蛋白（ F(ab')2）和破傷風人免疫球蛋白(HTIG)。隨著全球首款針對全新靶點，特異性結合破傷風毒素AB片段的重組抗破傷風毒素單克隆抗體新替妥?的問世，我國破傷風的防治有了更多的選擇。

參考文獻：

[1] 非新生兒破傷風診療規(guī)范（2024年版）.國家衛(wèi)生健康委辦公廳,2024.

[2]新替妥?說明書，國家藥監(jiān)局批準斯泰度塔單抗注射液上市.

[3]《破傷風》/王傳林主編.—北京：人民衛(wèi)生出版社，2022.2

[4]MSFmedicalguidelines.

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