3月29日晚間，森萱醫(yī)藥發(fā)布2021年年報。報告期內(nèi)，公司完成營業(yè)收入56354.29萬元、歸屬于掛牌公司股東的凈利潤13128.18萬元、經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額17441.64萬元，同比分別增長2.78%、-9.38%、-3.19%。

報告期內(nèi)，公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu)合理，原料藥產(chǎn)品銷售收入占主營業(yè)務(wù)收入比例保持在50%以上；公司共有5家子公司南通公司、南通森萱、魯化森萱、寧夏森萱、上海蘇通，報告期內(nèi)，除寧夏森萱由于報告期內(nèi)大部分時間尚在試生產(chǎn)處于虧損狀況，其他子公司經(jīng)營業(yè)績均較為穩(wěn)定。

報告期內(nèi)，子公司寧夏森萱取得相關(guān)行政許可正式生產(chǎn)、子公司魯化森萱擴(kuò)產(chǎn)項目建成試產(chǎn)。其中，寧夏森萱藥業(yè)有限公司一期項目已取得環(huán)評批復(fù)，2022年3月取得排污許可證，目前正在開展竣工環(huán)境保護(hù)驗收。

對于未來，森萱醫(yī)藥制定了“做精原料藥，做專中間體，做大高新材料，布局創(chuàng)新藥及仿制藥”的發(fā)展戰(zhàn)略。首先，公司將進(jìn)一步將原料藥產(chǎn)品結(jié)構(gòu)精細(xì)化。公司擁有19種原料藥注冊批件，多種原料藥品種已獲得國內(nèi)GMP認(rèn)證資質(zhì)、歐盟CEP認(rèn)證資質(zhì)、澳大利亞GMP認(rèn)證資質(zhì)，部分原料藥產(chǎn)品已獲得美國DMF注冊文件、VMF注冊文件，且公司已通過了美國FDA現(xiàn)場核查。

其次，公司進(jìn)一步將醫(yī)藥中間體產(chǎn)品結(jié)構(gòu)專業(yè)化。公司目前擁有三類主要醫(yī)藥中間體，包括抗艾滋病類醫(yī)藥中間體、抗癲癇類醫(yī)藥中間體、抗腫瘤類醫(yī)藥中間體。未來公司將繼續(xù)加大對抗艾滋病類醫(yī)藥中間體研發(fā)投入，特別是洛匹那韋及利托那韋醫(yī)藥中間體的研發(fā)。

第三，公司作為國內(nèi)最大的二氧五環(huán)及二氧六環(huán)生產(chǎn)供應(yīng)商之一，將進(jìn)一步提升含氧雜環(huán)類化工中間體市場份額。此外，森萱醫(yī)藥將進(jìn)一步布局仿制藥及創(chuàng)新藥的原料藥新興市場。

森萱醫(yī)藥表示，將鞏固現(xiàn)有原料藥品種的市場地位，將現(xiàn)有醫(yī)藥中間體品種向原料藥升級，進(jìn)一步穩(wěn)定原料藥銷售收入占總銷售收入的比重。進(jìn)一步開發(fā)抗艾滋病藥物系列中間體產(chǎn)能，并適時向下衍生至原料藥。隨著藥品注冊制的誕生，充分發(fā)揮自身優(yōu)勢，尋找實(shí)力雄厚的合作方，布局發(fā)展仿制藥業(yè)務(wù)，豐富現(xiàn)有產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。(吳文鋒)

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