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訊 9月30日，沃森生物（300142）發(fā)布公告，新型冠狀病毒mRNA疫苗獲得印度尼西亞緊急使用授權(quán)（EUA）。

2022年9月30日，印度尼西亞國家食藥監(jiān)局（Badan Pengawas Obat dan Makanan,“BPOM”）召開新聞發(fā)布會宣布，沃森生物及其子公司玉溪沃森研發(fā)生產(chǎn)的新型冠狀病毒mRNA疫苗（SARS-CoV-2 mRNA Vaccine，商品名：沃艾可欣/AWcorna）獲得印度尼西亞國家食藥監(jiān)局批準的緊急使用授權(quán)（Emergency Use Authorization，“EUA”）。該產(chǎn)品是我國自主研發(fā)的首個獲批海外上市的新冠mRNA疫苗（冷鏈儲運條件為2℃~8℃），也是全球唯一通過清真認證的新冠mRNA疫苗。

本次EUA批準該產(chǎn)品用于18歲及以上無新冠疫苗接種史的人群進行兩劑接種；或用于18歲及以上完成新冠滅活疫苗基礎(chǔ)免疫的人群接種一劑作為序貫免疫加強。

上述產(chǎn)品由中國人民解放軍軍事科學院軍事醫(yī)學研究院、蘇州艾博生物與沃森生物合作開發(fā)。該產(chǎn)品于2020年6月獲得國家藥監(jiān)局批準進入臨床研究，按照GCP等要求在國內(nèi)開展了Ⅰ期、Ⅱ期臨床試驗，并于2021年9月正式開展在空白人群中的關(guān)鍵注冊Ⅲ期國際多中心保護效力臨床試驗，分別在印度尼西亞、墨西哥和菲律賓三個國家共計入組20812例受試者。已開展的臨床試驗結(jié)果表明，該產(chǎn)品具有良好的安全性、免疫原性和保護效力。另外，該產(chǎn)品在國內(nèi)廣西和云南兩省分別開展的序貫加強免疫臨床研究結(jié)果顯示出良好的安全性和免疫原性，研究結(jié)果已發(fā)表于國際期刊《CellResearch》。

印度尼西亞是國際藥品認證合作組織（Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme, “PIC/S”）成員國之一。隨著本次獲得“PIC/S”成員國的緊急使用授權(quán)，該產(chǎn)品已正式進入生產(chǎn)上市階段，標志著公司在mRNA技術(shù)路線布局的新冠疫苗取得了里程碑式的成果。mRNA技術(shù)代表著生物醫(yī)藥未來的發(fā)展方向，公司已戰(zhàn)略性布局mRNA技術(shù)與平臺。在本次新冠mRNA疫苗獲批上市的同時，公司新開發(fā)的新冠變異株mRNA疫苗（S蛋白嵌合體）已進入臨床研究，使得沃森生物在mRNA技術(shù)平臺上的領(lǐng)先優(yōu)勢進一步凸顯。

據(jù)公開資料顯示，此前全球已有三家公司的新冠mRNA疫苗獲批上市，其中Pfizer/BioNTech公司的新冠mRNA疫苗已經(jīng)在145個國家獲得EUA，Moderna公司的新冠mRNA疫苗在116個國家獲批EUA，全球使用量累計超50億劑。

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