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上證報中國證券網訊海思科（002653）12月16日晚披露，公司子公司上海海思盛諾醫藥科技有限公司近日收到國家藥品監督管理局下發的《藥物臨床試驗批準通知書》，公司2025年10月被受理的HSK45019片、HSK50042片、注射用HSK55718、HSK36357膠囊臨床試驗申請符合藥品注冊的有關要求，同意開展臨床試驗，上述四個藥品均屬于化學藥品1類。

披露顯示，HSK45019是海思科自主研究，具有獨立知識產權的小分子抑制劑，有望為炎癥性腸病患者提供一種新穎的治療方法，帶來更便捷和有效的治療選擇。HSK50042片是公司自主研發的口服、強效、高選擇性小分子抑制劑藥物，擬用于呼吸系統疾病的治療。

HSK55718是公司自主研究的具有獨立知識產權的小分子創新鎮痛藥物，擬用于治療急性疼痛，有望在滿足患者疼痛控制的同時，減少不良反應的發生并且避免成癮風險，為急性疼痛患者帶來更加安全有效的鎮痛，具有明確的臨床價值。

HSK36357是公司自主研發的一個全新的具有獨立知識產權的小分子藥物，臨床擬用于治療肌營養不良癥，該病包括貝氏肌營養不良癥(Becker MuscularDystrophy，BMD)、杜氏型肌營養不良癥(Duchenne MuscularDystrophy，DMD)等多種類型。目前BMD/DMD暫無可治愈的方法，治療的主要目標是控制癥狀和提高生活質量。當前存在明確的臨床需求，市場潛力巨大。(田立民)

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