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新華財經上海6月5日電（記者胡潔菲） 港股創新藥企基石藥業（02616.HK）5日宣布，公司藥物KIT/PDGFRA抑制劑泰吉華?（阿伐替尼片）已被美國食品藥品監督管理局（FDA）批準用于治療惰性系統性肥大細胞增多癥（ISM）成人患者。

ISM是一種罕見的血液系統疾病，可廣泛累及多個器官系統并出現一系列異常癥狀，影響患者的生活質量。泰吉華?是全球首個且目前唯一獲批用于治療該疾病的藥物。據了解，此前FDA已經批準泰吉華?用于胃腸道間質瘤（GIST）和晚期系統性肥大細胞增多癥（SM）患者，中國和歐盟也已批準泰吉華?上市銷售。

根據Fierce Pharma報道，此次泰吉華?ISM適應癥獲批之后，該藥物在整個SM適應癥領域的年銷售峰值有望達到15億美元。

泰吉華?獲得NMPA批準用于治療不可切除或轉移性PDGFRA外顯子18突變（包括D842V突變）胃腸道間質瘤（GIST）成人患者，并獲中國首部《成人系統性肥大細胞增多癥診斷與治療中國指南（2022年版）》推薦為一線用藥。

編輯：王媛媛

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