凱因科技5月4日發(fā)布投資者關系活動記錄表，公司于2023年4月28日接受6家機構調(diào)研，機構類型為QFII、基金公司、證券公司。 投資者關系活動主要內(nèi)容介紹：

問：公司2022年及2023年一季度經(jīng)營業(yè)績情況？

答：2022年度，受多重超預期因素沖擊，公司主營業(yè)務在原料供應、物流運輸、終端醫(yī)療服務等環(huán)節(jié)均受到不同程度的影響。全年公司實現(xiàn)營業(yè)收入11.6億元，同比增長1.36%；實現(xiàn)歸母凈利潤8341萬元，同比下降22.26%。同時，公司保持高比例研發(fā)投入，全年研發(fā)投入累計達到1.53億元，同比增長83.88%。2023年一季度，公司實現(xiàn)營收1.93億元，同比增長12.34%；歸母凈利潤2114萬元，同比下降15.1%，其中歸母扣非凈利潤2117萬元，同比增長52.88%。整體上看，2023年一季度公司經(jīng)營業(yè)績明顯改善，產(chǎn)品銷售保持穩(wěn)健增長的良好趨勢。謝謝！

(相關資料圖)

問：公司丙肝產(chǎn)品凱力唯 的放量情況如何？

答：2022年，公司圍繞病毒性丙型肝炎市場，持續(xù)進行目標終端的市場準入和開拓，一方面與肝病領域?qū)＜艺归_深度學術合作，同時下沉銷售渠道至患者集中的縣域市場。經(jīng)過一年多的經(jīng)營，凱力唯 產(chǎn)品2022年全年銷售收入同比增長133.02%。 經(jīng)過2022年國家醫(yī)保談判續(xù)約，凱力唯 報銷適應癥由基因非1b型擴展為基因1、2、3、6型，可基本覆蓋我國主要基因型；同時，醫(yī)保支付標準下調(diào)至113.53元（60mg/粒），患者用藥負擔進一步降低。醫(yī)保適應癥的擴大為丙肝市場擴大占有率創(chuàng)造了戰(zhàn)略性的準入條件。《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》于今年3月1日正式執(zhí)行，隨著新版醫(yī)保目錄的正式落地，凱力唯 銷售將有望實現(xiàn)新的突破。謝謝！

問：丙肝治療藥物中，相對于基因特異性產(chǎn)品，泛基因型產(chǎn)品的優(yōu)勢是什么？

答：《丙型肝炎防治指南（2019年版）》提出，慢性HCV感染者的抗病毒治療已經(jīng)進入直接抗病毒藥物的泛基因型時代，同時泛基因型DAAs方案也是實現(xiàn)世界衛(wèi)生組織提出的“2030年消除病毒性肝炎”目標的主要推薦方案；2022年EASL大會上，新版WHO丙型肝炎指南發(fā)布更新，再次強調(diào)簡化檢測、護理與治療的服務；由于我國丙肝患者主要分布在基層縣域市場，基因分型檢測不便，而泛基因型藥物的使用可省略基因分型的步驟，讓診療過程更便捷，有助于改善醫(yī)療可及性，同時可進一步降低患者負擔，對于消除丙肝具有重要的現(xiàn)實意義。 2020年2月，公司治療丙肝的1類創(chuàng)新藥凱力唯 獲批上市，并于同年進入醫(yī)保目錄，與賽波唯 聯(lián)用，覆蓋中國所有主要基因型，可合并或不合并代償性肝硬化，臨床治愈率（SVR12）高達97%，可實現(xiàn)全員治療、簡化診治流程、降低病人的用藥負擔。謝謝！

問：公司與吉利德專利訴訟案件的進展？

答：近日，公司收到北京知識產(chǎn)權法院送達的（2021）京73民初664號的一審《民事判決書》，判決書顯示，北京知識產(chǎn)權法院就公司與吉利德（上海）醫(yī)藥科技有限公司有關索磷布韋代謝物發(fā)明專利權糾紛一案作出一審判決：駁回原告的全部訴訟請求。具體內(nèi)容詳見公司登載于上海證券交易所網(wǎng)站上的《北京凱因科技股份有限公司關于公司涉及訴訟一審判決結果的公告》（公告編號：2023-029）。謝謝！

問：2023年公司丙肝銷售團隊是否有擴充計劃？

答：公司針對丙肝患者發(fā)現(xiàn)難、基層醫(yī)療能力不足、病程管理難等痛點，組建了丙肝產(chǎn)品商業(yè)化自營團隊，下沉銷售渠道至丙肝患者集中的縣域及以下市場，提高丙肝發(fā)現(xiàn)率和診斷率。目前，自營團隊已基本組建完成，公司將根據(jù)產(chǎn)品體量及市場推廣效果不斷優(yōu)化團隊人員配置、提升團隊效能，以便更好地觸達市場。謝謝！

問：2023年公司在研發(fā)方面的規(guī)劃？

答：公司當前重點聚焦以創(chuàng)新藥為核心的乙肝功能性治愈藥物組合研發(fā)，同時布局免疫性疾病領域提高預防保護率與臨床治愈率的創(chuàng)新藥物管線，不斷提升病毒及免疫性疾病的臨床治愈率，增強公司核心競爭力。 2023年，公司將重點推進培集成干擾素α-2注射液正在開展的乙肝Ⅲ期臨床試驗，通過臨床過程管理控制脫落率；全面開展1類新藥KW-027的I期臨床研究、穩(wěn)步推進KW-040（siRNA）臨床前研究；此外，將加速推進KW-045（人干擾素α2b噴霧劑治療皰疹性咽峽炎）、KW-051（培集成干擾素α-2注射液治療帶狀皰疹）項目的臨床進展。謝謝; 北京凱因科技股份有限公司是一家專注于病毒及免疫性疾病領域，集創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高科技生物醫(yī)藥公司。公司依托核心技術平臺，成功開發(fā)出具有自主知識產(chǎn)權的創(chuàng)新藥：丙肝全口服泛基因型藥物鹽酸可洛派韋膠囊、培集成干擾素α-2注射液，并實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化落地。當前重點聚焦以創(chuàng)新藥為核心的乙肝功能性治愈藥物組合研發(fā)，同時布局免疫性疾病領域提高預防保護率與臨床治愈率的創(chuàng)新藥物管線。公司主要產(chǎn)品包括凱力唯（鹽射液）、安博司（吡非尼酮片）等；公司是國內(nèi)首家成功開發(fā)出丙肝高治愈率泛基因型全口服系列藥物的企業(yè)，重點開發(fā)的鹽酸可洛派韋膠囊與索磷布韋片聯(lián)合使用，可覆蓋中國所有主要基因型，實現(xiàn)了97%的高治愈率，打破了進口壟斷。公司構建了以中和抗體發(fā)現(xiàn)技術、重組蛋白和抗體產(chǎn)業(yè)化技術等為核心的生物醫(yī)藥技術平臺，共承擔7項國家“十二五”、“十三五”國家科技重大專項，近年來獲得了 2 個創(chuàng)新藥注冊批件，2個創(chuàng)新藥臨床批件。

調(diào)研參與機構詳情如下：

關鍵詞：