新華財(cái)經(jīng)天津11月15日電（記者王寧）康希諾生物股份公司（以下簡稱“康希諾生物”，康希諾-U 688185.SH，康希諾生物-B 06185.HK）15日發(fā)布公告稱，其重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）克威莎的異源初免-加強(qiáng)的序貫免疫程序獲阿根廷衛(wèi)生部在其官網(wǎng)推薦，可作為加強(qiáng)接種和額外接種的異源疫苗。

阿根廷衛(wèi)生部指出，克威莎可用于完成初次免疫程序至少6個月后的加強(qiáng)接種程序，適用于醫(yī)療衛(wèi)生工作者和70歲及以上人群。另外，克威莎還適用于完成初次免疫程序至少1個月后的額外接種程序、免疫功能低下的人群和50歲及以上接受過滅活疫苗初次免疫程序的人群。

今年6月，康希諾生物的新冠疫苗克威莎在阿根廷獲緊急使用許可。8月起，多批康希諾新冠疫苗陸續(xù)運(yùn)抵阿根廷。10月，阿根廷正式開展單劑型的康希諾生物新冠疫苗克威莎的大規(guī)模接種，以實(shí)現(xiàn)快速免疫。

康希諾生物相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，研究表明，使用滅活疫苗進(jìn)行初免、用腺病毒載體新冠疫苗克威莎進(jìn)行肌注加強(qiáng)的免疫程序，顯示出良好的安全性且抗體水平升高78倍。以吸入型腺病毒載體新冠疫苗克威莎進(jìn)行異源序貫加強(qiáng)優(yōu)勢更加明顯，接種2劑滅活疫苗后6個月，序貫加強(qiáng)1劑克威莎吸入劑型，中和抗體水平相比加強(qiáng)前升高250-300倍。

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